Vali episoodPodcastid.ee
0:000:00
Antud taskuhäälingus süvenen genoomika ja geneetika põnevasse maailma. Taskuhäälingus tuleb juttu viimastest läbimurretest DNA-uuringute alal kui ka geenitehnoloogiat ümbritsevatest eetilistest küsimustest ning teadusuudistest. Head kuulamist! [email protected]
(00:26) Illumina esitab patendihagi Element Biosciences'i vastu (01:51) Geenimutatsioon, mis võimaldab toime tulla vaid nelja tunni unega (03:58) Tuhandeid aastaid vana mutatsi
(00:29) Illumina: NovaSeq X ja Partnerlus Nvidia'ga (01:50) Pacific Biosciences: Vega ja Revio Sekveneerijad (02:37) Element Biosciences: Uued Partnerlused ja Aviti DxNY genoomilis
(00:22) Personaliseeritud meditsiini areng ja väljakutsed USA vaatevinklist (02:54) Globaalne vähijuhtumite kasvu prognoos aastaks 2050 ja selle mõju tervishoiusüsteemidele (04:09)
(00:22) Viljandis toimub Eesti Inimese Geneetika Ühingu kahekümne kuues aastakonverents (00:41) Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhinna mikroRNA ja Nobeli Keemia preemia Alphafol
(00:24) Tartus toimub Baltikumi suurim geneetika ja genoomika konverents - Geenifoorum 2024 (02:00) Garvan Instituudi teadlased kaardistasid üle 50 000 uue DNA struktuuri - i-motii
(00:22) AU teadlasi mõjutab Hiina genoomikatehnoloogia BGI/MGI kasutamise keeld (01:30) Rob Knight-i uuring Nature ajakirjass - vigased andmed vähi mikrobioomi kohta põhjustavad ar
(00:23 ) 1. Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu Avab Personaalse Tervise Portaali MinuGeenivaramu (01:37) 2. Apteekrit ja Perearsti on Süüdistatud Ligikaudu Miljonieuroses Ravimipettu
(00:22) Esimese geenmuundatud sea neeru saanud inimese surm: Richard Slaymani lugu (01:23) ASCO juhendid mitme geeni iduliini testimiseks vähihaigetel (03:27) Vereproovides avastat
(00:24) Rekord Osalemine 2023. aasta Eesti vähisõeluuringutes (03:18) Farmakogeneetiline analüüs depressiooni raviks (05:15) Mee DNA-test võltsimise vastu mesinduses (07:07) Mikroo
1. (00:22) Tartu Ülikooli koostöö PacBio'ga: 10 000 inimese genoomi järjestamine toetab personaliseeritud meditsiini ja rahvatervist 2. (01:51) eGenesis: Esimene geneetiliselt
1.(00:21) Uued suunad geneetiliste uuringute valdkonnas: ACMG, AMP, CAP ja ClinGen ajakohastavad variatsioonide klassifitseerimise standardeid 2.(01:30) Naiste vähiriski seotud uur
(00:23) Euroopa Genoomika Muutused Aastal 2024: Riiklikud ja Piirkondlikud Algatused - Täiustused Euroopa Genoomiandmete Jagamises ja Infrastruktuuris (02:50) Paul Edmonds: Kahekor
(00:23) Uuring: Tehisintellekt suudab kiiresti ennustada antidepressantide mõju (01:27) NCCN ei soovita ctDNA-d käärsoolevähi jälgimiseks (02:17) Kliinilise labori omanik mõisteti
Antud episoodis tuleb põnevat juttu viimastest uudistest geneetikas: (0:23) Murranguline geeniteraapia parandas kuulmist ja kõnetaju päriliku kurtusega lastel – DFNB9 ja OTOF (01:0
Antud episoodis räägin NHS WGS uuringust ning väike tagasivaade 2023 aastale ning mida suuremad sekveneerimishiiglased lubasid tulevaseks aastaks.
Antud episoodis tuleb juttu Asper Biogene ja 23&Me andmeleketest, Novogene laienemisest, Regeneroni andmebaasist, Illumina partnerlusest NextSeq 2000Dx osas ja NIPT algusest
Antud episoodis tuleb juttu UK ja Saksamaa genoomiprojektidest, cfDNAst, Rett sündroomi ravist, CRIPRS lahendustest, ONT valkude sekveneerimisest ja palju muud!
GENOOMILISE podcasti #53 episoodis tutvustan teile ettevõtet nimega BiotaTec. BiotaTec on teerajaja kuluefektiivse bioleostumise alal, mis võimaldab jätkusuutlikult väärtuslikke me
GENOOMILINE #52 episoodis tuleb juttu Eesti oma biotehnoloogiaettevõttest GeneCode, NIPT juhistest, Broadi kliinilisest laborist, Roche Avenio testist ning ONT ja Norra projektist
GENOOMILISE taskuhäälingu #51 episoodis, kus tutvustan Teile uut tehisintellekti põhist biotehnoloogia ettevõtet Nora AI-d. Nad kasutavad tehisintellekti põhiseid lahendusi viiruse
Tänan kuulajaid 50. episoodi eest ning julgustan küsimuste ja tagasisidega ühendust võtma instagramis või e-posti aadressil [email protected]
Selles episoodis sukeldume põnevasse genoomika ja geneetika maailma. Oodata on teemasid nagu geneetiliste andmete tõlgendamise väljakutsed, polügeensete riskiskooride (PRS) kasutam
Kuula GENOOMILISE taskuhäälingu neljakümnenda kaheksandat episoodi, kus räägime DNA-uuringutest, varajase vähi avastamisest, uutest sekvenaatoritest ja paljust muust!
#47 episoodis käsitleme mitmeid huvitavaid teemasid, sealhulgas lapsepõlves vähki põdenute hilisemaid tervisemuresid, genoomi redigeerimise tehnoloogia Prime Editingu kliinilisi uu
Nobelipreemia tunnustas mRNA tehnoloogia panust COVID-19 vaktsiinidesse. Lisaks vaatame, kuidas uuringud mõjutavad laste geneetilise diagnoosimise teadlikku nõusolekut, FDA reeglei
Podcasti kirjeldus Selles podcastis räägime järgmistest teemadest: 2023. aasta Laskeri auhinnad Eesti sõeluuringute osalusmäärad 2022. aastal Mitokondrite pärilikkus Euroopa Liidu
Selles episoodis viin sind põnevale teaduslikule retkele, kus uurime Illumina tehnoloogia olulisust geenide mõistmisel ja selle mõju meie geneetika tundmisele. Saame teada, kuidas
Juttu tuleb inimneerudest seas, perekondlikust vähisündroomist, MAP skoorist, NICER genoomi redigeerimistehnoloogiast, EBT101 HIV CRISPRcas9 ravimist ja pilguheit ILMN ajalukku
Juttu tuleb ILMN uuest juhist, Loreal naised teaduses konkursist, DNA nanoball LAMP uuest metoodikast, FMI RNA testist, vananemisgeenidest ja paljust muust!
Juttu tuleb VUS-idest, kiirest WGS analüüsist ja miks see kasulik on, CRISPR meetoditest, uutest toodetest ja teadusuuringutest.